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搜索结果

Search Results for " rho-associated kinase "

46

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2633 GSK429286A

RHO-15

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
GSK429286A (RHO-15) 是一种选择性ROCK1/2抑制剂，IC50值为14 和 63 nM。
T7391 SAR407899

ROCK; Rho Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂，对ROCK-2的IC50值为 135 nM，对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂，有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T2155 Thiazovivin

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。
T7301 BDP5290

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
BDP5290 是一种有效 ROCK 和 MRCK 抑制剂，对 ROCK1、ROCK2、MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 分别为 5、50 、10 和 100 nM。
T12746 ROCK inhibitor-2

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。
T3513 GSK180736A

GSK180736

 ROCK; GRK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T14960 Chroman 1

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。
T15798 LX7101

ROCK; LIM Kinase; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T7885 Afuresertib hydrochloride

ROCK; Akt; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂，作用于Akt1、Akt2和Akt3，Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T4095 ZINC00881524

ROCK inhibitor

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ZINC00881524 (ROCK inhibitor)是一种特异性有效 ROCK 抑制剂。
T14989 CMPD101

ROCK; GRK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。
T12747 ROCK2-IN-2

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂（IC50 <1 μM）。
T1898 RKI-1447

RKI1447

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。
TQ0187 SR-3677

ROCK; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T1870 Y-27632

ROCK; Apoptosis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T4488 GSK-25

GSK25

 ROCK; S6 Kinase; mTOR Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T7648 HA-100

Myosin; PKA; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T2011 RKI1313

RKI 1313,RKI-1313

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂，可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。
T7764 CCG-222740

ROCK; Rho; Ras Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
T2482 AT13148

ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T1911 Afuresertib

GSK2110183C,GSK2110183

 ROCK; Akt; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和 Akt3，Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T6867 Belumosudil

KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM，具有抗纤维化作用。
T13384L Y-33075 dihydrochloride

CaMK; ROCK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells
Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T23308 SAR407899 hydrochloride

6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。
TQ0110 ROCK-IN-2

TC-S 7001,Azaindole 1

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-2 (Azaindole 1) 是一种选择性，ATP-竞争型的ROCK 抑制剂，对ROCK-1和ROCK-2的IC50值分别为 0.6 和 1.1 nM。
T4276L Hydroxyfasudil

Hydroxy-Fasudil,HA-1100,羟基法舒地尔

 ROCK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。
T3518 GSK269962A

GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl

 ROCK; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。
TQ0319 Ripasudil

K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Ripasudil (Ripasudil hydrochloride dihydrate) 是一种 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK1和 ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。
T4276 Hydroxyfasudil Hydrochloride

Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。
T1725 Y-27632 dihydrochloride

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl

 ROCK; Apoptosis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T1606 Fasudil

HA-1077,AT877,法舒地尔

 ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T7552 H-1152

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂，Ki 为 1.6 nM，对ROCK2的IC50为 12 nM。
T3060 Fasudil hydrochloride

Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

 ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T7492 Ripasudil free base

K-115 (free base)

 ROCK; Antibacterial Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
Ripasudil free base (K-115 (free base)) 是一种ROCK 特异性抑制剂，能够抑制ROCK1和ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。
T69665 Zelasudil

Zelasudil 是一种 Rho 相关 (ROCK) 激酶 抑制剂。Zelasudil 具有 ROCK2结合亲和力。
T10358 Netarsudil Dihydrochloride

AR-13324 Dihydrochloride

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂，可有效降低眼压 (IOP)。
T35328 H-1152 dihydrochloride

H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
T71106 Cotosudil 2HCl

Cotosudil 2HCl is the salt form of Cotosudil Free Base, a Rho-associated (ROCK) kinase inhibitor.
T10358L2 Netarsudil mesylate

AR-13324 (mesylate)

 Others Others
Netarsudil mesylate is an inhibitor of Rho-associated protein kinase (ROCK) and norepinephrine transporter (NET) with effective in intraocular pressure (IOP) reduction.
T28608 ROCKII-IN-DI

ROCKII-IN-DI is a potent, competitive inhibitor of Rho-associated coiled-coil-containing protein kinase 2 (ROCKII).
T28469 PT-262

PT 262
PT-262 is a ROCK (Rho-associated coiled-coil forming protein kinase) inhibitor. It induces cytoskeleton remodeling and migration inhibition in lung carcinoma cells.
T71120 AR-13503

AR-13503, is an metabolite of Netarsudil (AR-11324), is a Rho-associated protein kinase inhibitor. Netarsudil is potential useful for treating glaucoma and​/or reducing intraocular pressure.
T26821 BIPM

BIPM is a potent inhibitor of Rho-associated protein kinase 2 (ROCK2). Exposure of SH-SY5Y cells to BIPM led to significant changes in cell migration, actin stress fibers and neurite length. BIPM significantly inhibits phosphorylation of cofilin, a regula
T73117 ROCK2-IN-5

ROCK2-IN-5是一种复合型化合物，融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。
T35459 Glycyl H-1152 hydrochloride

Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. The ROCKs play important roles in diverse cellular functions including cell adhesion and proliferation, smooth muscle contraction, and stem cell renewal. Glycyl-H-1152 is a selective and potent ROCK inhibitor (IC50 = 11.8 nM for ROCK-II). It is a glycylated isoquinoline compound derived from the therapeutically-important ROCK inhibitor HA-1077 (Fasudil) and exhibits bett...
T71119 Netarsudil free base

Netarsudil, also known as AR-11324, is a Rho-associated protein kinase inhibitor. Netarsudil is potential useful for treating glaucoma and​/or reducing intraocular pressure. Netarsudil Increases Outflow Facility in Human Eyes Through Multiple Mechanisms. Netarsudil inhibited kinases ROCK1 and ROCK2 with a Ki of 1 nM each, disrupted actin stress fibers and focal adhesions in TM cells with IC50s of 79 and 16 nM, respectively, and blocked the profibrotic effects of TGF-β2 in HTM cells. Netarsudi...

化合物

GSK429286A
Cat.No: T2633
Synonym: RHO-15
Target: ROCK
SAR407899
Cat.No: T7391
Synonym:
Target: ROCK, Rho
Thiazovivin
Cat.No: T2155
Synonym:
Target: ROCK
BDP5290
Cat.No: T7301
Synonym:
Target: ROCK
ROCK inhibitor-2
Cat.No: T12746
Synonym:
Target: ROCK
GSK180736A
Cat.No: T3513
Synonym: GSK180736
Target: ROCK, GRK, PKA
Chroman 1
Cat.No: T14960
Synonym:
Target: ROCK
LX7101
Cat.No: T15798
Synonym:
Target: ROCK, LIM Kinase, PKA
Afuresertib hydrochloride
Cat.No: T7885
Synonym:
Target: ROCK, Akt, PKC
ZINC00881524
Cat.No: T4095
Synonym: ROCK inhibitor
Target: ROCK
CMPD101
Cat.No: T14989
Synonym:
Target: ROCK, GRK, PKC
ROCK2-IN-2
Cat.No: T12747
Synonym:
Target: ROCK
RKI-1447
Cat.No: T1898
Synonym: RKI1447
Target: ROCK
SR-3677
Cat.No: TQ0187
Synonym:
Target: ROCK, Autophagy
Y-27632
Cat.No: T1870
Synonym:
Target: ROCK, Apoptosis
GSK-25
Cat.No: T4488
Synonym: GSK25
Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR
HA-100
Cat.No: T7648
Synonym:
Target: Myosin, PKA, PKC
RKI1313
Cat.No: T2011
Synonym: RKI 1313,RKI-1313
Target: ROCK
CCG-222740
Cat.No: T7764
Synonym:
Target: ROCK, Rho, Ras
AT13148
Cat.No: T2482
Synonym:
Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase
Afuresertib
Cat.No: T1911
Synonym: GSK2110183C,GSK2110183
Target: ROCK, Akt, PKC
Belumosudil
Cat.No: T6867
Synonym: KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119
Target: ROCK
Y-33075 dihydrochloride
Cat.No: T13384L
Synonym:
Target: CaMK, ROCK, PKC
SAR407899 hydrochloride
Cat.No: T23308
Synonym: 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
Target: ROCK
ROCK-IN-2
Cat.No: TQ0110
Synonym: TC-S 7001,Azaindole 1
Target: ROCK
Hydroxyfasudil
Cat.No: T4276L
Synonym: Hydroxy-Fasudil,HA-1100,羟基法舒地尔
Target: ROCK, PKA
GSK269962A
Cat.No: T3518
Synonym: GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl
Target: ROCK, S6 Kinase
Ripasudil
Cat.No: TQ0319
Synonym: K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate
Target: ROCK
Hydroxyfasudil Hydrochloride
Cat.No: T4276
Synonym: Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride
Target: ROCK
Y-27632 dihydrochloride
Cat.No: T1725
Synonym: 反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl
Target: ROCK, Apoptosis
Fasudil
Cat.No: T1606
Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy
H-1152
Cat.No: T7552
Synonym:
Target: ROCK
Fasudil hydrochloride
Cat.No: T3060
Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy
Ripasudil free base
Cat.No: T7492
Synonym: K-115 (free base)
Target: ROCK, Antibacterial
Zelasudil
Cat.No: T69665
Synonym:
Target:
Netarsudil Dihydrochloride
Cat.No: T10358
Synonym: AR-13324 Dihydrochloride
Target: ROCK
H-1152 dihydrochloride
Cat.No: T35328
Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride
Target: ROCK
Cotosudil 2HCl
Cat.No: T71106
Synonym:
Target:
Netarsudil mesylate
Cat.No: T10358L2
Synonym: AR-13324 (mesylate)
Target: Others
ROCKII-IN-DI
Cat.No: T28608
Synonym:
Target:
PT-262
Cat.No: T28469
Synonym: PT 262
Target:
AR-13503
Cat.No: T71120
Synonym:
Target:
BIPM
Cat.No: T26821
Synonym:
Target:
ROCK2-IN-5
Cat.No: T73117
Synonym:
Target:
Glycyl H-1152 hydrochloride
Cat.No: T35459
Synonym:
Target:
Netarsudil free base
Cat.No: T71119
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0183 Narciclasine

水仙环素,Lycoricidinol

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。

天然产物

Narciclasine
Cat.No: TQ0183
Synonym: 水仙环素,Lycoricidinol
Target: ROCK
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